KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中比较常见的驱动基因，在中国NSCLC患者中，KRAS突变的发生率约为10%。其中G12C作为最常见的KRAS突变亚型，约占KRAS突变的30% 。过去，KRAS G12C突变被视为治疗上的“不可成药”靶点，给无数患者带来了沉重的打击。然而，随着中国首个KRAS G12C抑制剂——达伯特®（氟泽雷塞片）获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，为KRAS G12C靶点肺癌用什么类型的药指明方向。

据悉，KRAS G12C突变之所以有“不可成药”靶点之称，原因在于KRAS蛋白的体积较小，表面非常光滑，如果其他小分子化合物无法与其紧密结合，就无法有效抑制KRAS的活性。正因如此，在过去四十余年间，国内KRAS突变患者一直处于“有靶无药”的艰难境地，KRAS G12C靶点肺癌用什么靶向药也成了科学家们亟需攻克的问题。

好在2024年8月21日，达伯特®（氟泽雷塞片）的成功获批，填补了国内KRAS G12C突变靶向治疗的空白。其独特的刚性骨架结构赋予药物超强的稳定性，能有效改善膜通透性，从而发挥出强效且持久的KRAS G12C抑制作用。

在临床试验中，达伯特®（氟泽雷塞片）表现出了快速缓解、疗效持久等优势。根据临床研究数据显示，KRAS G12C突变型晚期NSCLC患者服用该药后，客观缓解率（ORR）达到49%，疾病控制率（DCR）高达91%，中位无进展生存期（PFS）为9.7个月，12个月的总生存期（OS）率也达到了54.4%。这些数据充分证明了达伯特®（氟泽雷塞片）在治疗KRAS G12C突变型晚期NSCLC中的显著疗效。

此外，达伯特®（氟泽雷塞片）的安全性良好，在治疗中所出现的不良反应较小，其肝毒性和胃肠道反应相对较低，仅有约25%患者会出现呕吐、腹泻、恶心等症状，但通常不会干扰患者的正常生活。

更为关键的是，为了进一步缓解KRAS G12C实体瘤患者的治疗压力，“福泽新生”医疗救助方案也进行了更改，从原始的“首轮2+2、后续2+2循环”调整为“首轮2+2 次轮2+2 后续2+3 循环”，让更多患者可以接受精准治疗。

达伯特®（氟泽雷塞片）的问世，无疑为KRAS G12C靶点肺癌用什么靶向药提供了明确答案。它如同黑暗中的光，帮助全球肺癌患者突破困境，迈向新生。

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责任编辑：吴英兰